โครงการพัฒนาการขึ้นทะเบียนยาแบบ e-submission
นโยบายแห่งชาติด้านยา
PIC/S
กลุ่มต่างประเทศและยาวิจัยทางคลินิก
Vaccine
โครงการ ASU
การศึกษาชีวสมมูลของต่างประเทศ
ข้อมูลผลิตภัณฑ์ยา
การศึกษาชีวสมมูล
รายนามสถานประกอบการยา
รายการทะเบียนตำรับยาแผนปัจจุบันที่ถูกยเลิก
โครงการความร่วมมือเพื่อพัฒนาเว็บไซต์การพิสูจน์เอกลักษณ์ยาเม็ดและยาแคปซูลในประเทศไทย
ขอเชิญประชุมเชิงปฏิบัติการเพื่อชี้แจงและรับฟังความคิดเห็นต่อกฎหมายลำดับรองที่ออกตามพระราชบัญญัติยา พ.ศ. ๒๕๑๐ (หัวข้อมาตรการทางกฎหมายในการควบคุมยาต้านจุลชีพที่ใช้สำหรับสัตว์) ในวันศุกร์ที่ ๑๐ มิถุนายน ๒๕๕๙ เวลา ๐๘.๓๐-๑๖.๓๐ น. ณ ห้องประชุมไพจิตร ปวะบุตร อาคาร ๙ ชั้น ๗ ตึกสำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
สามารถส่งแบบตอบรับเข้าร่วมการประชุมได้ที่กลุ่มกำหนดมาตรฐาน สำนักยา หรือ ทาง Email : druglaw@fda.moph.go.th ภายในวันที่ ๓ มิถุนายน ๒๕๕๙
เรื่อง การจัดทำนโยบายและยุทธศาสตร์การพัฒนาระบบยาแห่งชาติ พ.ศ. 2560-2564 ครั้งที่ 1 วันที่ 13-14 พฤษภาคม พ.ศ. 2559 ณ โรงแรมสามพราน ริเวอร์ไซด์ จังหวัดนครปฐม
เรื่องการรับฟังความคิดเห็นเกี่ยวกับ (ร่าง) ข้อกำหนดเกี่ยวกับการนำหรือสั่งยาเข้ามาในราชอาณาจักรเพื่อการวิจัยทางคลินิก
ขอให้ท่านพิจารณารายละเอียดข้อกำหนดและส่งความคิดเห็นโต้แย้งหรือสนับสนุนพร้อมเหตุผล และเอกสารหลักฐานที่เกี่ยวข้อง (หากมี) กลับมายัง สำนักยา กลุ่มกำกับดูแลก่อนออกสู่ตลาด งานยาวิจัย ภายในวันที่ 31 พฤษภาคม 2559
เรื่อง มาตราการทางกฎหมายจากผลการทบทวนทะเบียนตำรับยา จึงขอเชิญผู้ที่เกี่ยวข้องเข้าประชุม ในวันพุธที่ 11 พฤษภาคม 2559 ณ ห้อง ประชุมกลุ่มเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด ชั้น 6 อาคารเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด ตึกสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
