SharePoint
Sign In
หน้าหลัก
ประวัติและโครงสร้างองค์กร
คำถามที่พบบ่อย
ติดต่อเรา
แผนผังเว็บไซต์
It looks like your browser does not have JavaScript enabled. Please turn on JavaScript and try again.
MENU
การรับฟังความคิดเห็น
กฎหมายยา
สืบค้นและสถิติ
การกำกับดูแลก่อนออกสู่ตลาด
การกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด
นโยบายแห่งชาติด้านยา
sitemap
sitemap
Edit Title Bar Properties
Site Map
ประวัติและโครงสร้างองค์กร
การรับฟังความคิดเห็น
กฎหมายยา
สืบค้นและสถิติ
การกำกับดูแลก่อนออกสู่ตลาด
การกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด
นโยบายแห่งชาติด้านยา
การบริการอนุญาต
-คู่มือประชาชน
-แบบฟอร์ม / คำแนะนำการขออนุญาตสถานที่ประกอบการด้านยา
-แบบฟอร์ม การส่งรายงาน
-คู่มือผู้ประกอบการ
การบริการสืบค้น และ สถิติ
-สืบค้นทะเบียนตำรับยา
-สืบค้นสถานที่ด้านยา
-ข้อมูลเชิงสถิติ มูลค่าการ ผลิต, นำหรือสั่งยา, สถิติ ใบอนุญาต/ ตำรับยา
-รายการทะเบียนที่ถูกยกเลิก
-ข้อมูลผลิตภัณฑ์ยา
-Vaccine
การกำกับดูแลยาแผนปัจจุบันก่อนออกสู่ตลาด
-ยาวิจัย คลินิก
-การศึกษาชีวสมมูล
-ยาสัตว์
-เคมีภัณฑ์
-โครงการพัฒนาการขึ้นทะเบียนแบบ e-submission
การกำกับดูแลโฆษณายา
-เอกสารประกอบการขออนุญาตโฆษณา
-หนังสือเวียน
-ข้อควรรู้สำหรับการโฆษณาขายยา
-กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการโฆษณายา
-ตัวอย่างข้อความที่อนุญาตและไม่อนุญาต
การกำกับดูแลยาแผนไทย และ ยาจากสมุนพร
-สมุนไพร
-ยาแผนโบราณ
การกำกับดูแลยาหลังออกสู่ตลาด
-GMP Certificate
-PIC/S
-การเรียกเก็บยาคืน
การพัฒนาหลักเกณฑ์กฏหมาย และ มาตรฐานด้านยา
-การทบทวนทะเบียนตำรับยา
การพัฒนาระบบการกำกับดูแลยา
-บัญชียาหลักแห่งชาติ
-นโยบายแห่งชาติด้านยา
-การจัดการการดื้อยาต้านจุลชีพ
-การพัฒนาระบบสารสนเทศด้านยา
ข้อมูลสำหรับเจ้าหน้าที่ และ ผู้เชี่ยวชาญ
-ระบบ FDA Reporter
ข้อมูลยาสำหรับประชาชน
-สำหรับประชาชน
-สำหรับบุคลากรทางแพทย์
ข้อมูลอื่นๆ
-ความรู้ Stem Cell
-Med.Herb e-book
-สรุปยาที่มีผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าเพียงรายเดียว
คำถามที่ถามบ่อย
หมวดที่ 1 : คำถามทั่วไป
หมวดที่ 2 : คำถามเกี่ยวกับการขออนุญาตเป็นผู้นำสั่งยา/ผู้ผลิตยา
หมวดที่ 3 : คำถามเกี่ยวกับการขอขึ้นทะเบียนตำรับยาและการแก้ไขเปลี่ยนแปลง
หมวดที่ 4 : คำถามเกี่ยวกับการกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด
Copyright © 2016
Webmaster
Site Map
เว็บไซต์เก่า